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Pelger-Huët-Anomalie bei Hunden

Bei der Pelger-Huët-Anomalie handelt es sich um eine Erbkrankheit, die durch eine Hyposegmentierung der Neutrophilen (einer Art weißer Blutkörperchen) gekennzeichnet ist, bei der der Zellkern nur zwei oder gar keine Lappen aufweist. In den meisten Fällen handelt es sich um eine harmlose Störung, von der mehrere Hunderassen betroffen sind, darunter der Amerikanische Foxhound, der Australian Shepherd und der Basenji.

Symptome und Typen

Es gibt zwei Arten dieses gutartigen Defekts: die heterozygote und die homozygote Variante. Die heterozygote Version ist häufiger und wird daran erkannt, dass die reifen neutrophilen Granulozyten des Hundes Banden (leicht unreife neutrophile Granulozyten) und Metamyelozyten (ein Vorläufer der granulären Leukozyten) ähneln. Die heterozygote Anomalie geht nicht mit einer Immunschwäche, einer Prädisposition für Infektionen oder Anomalien in der Funktion der Leukozyten (weißen Blutkörperchen) einher. Umgekehrt ist die homozygote Anomalie in der Regel in der Gebärmutter tödlich. Hunde, die überleben, können auf einem gefärbten Blutausstrich Leukozyten mit runden bis ovalen Kernen aufweisen.

Heterozygote Anomalie und Skelettanomalien, wie abnorme Knorpelentwicklung und verkürzte Kiefer, werden bei Samojeden berichtet; ein direkter Zusammenhang mit der Pelger-Huët-Anomalie wurde jedoch nicht schlüssig bestätigt.

Ursachen

Begrenzte Zuchtstudien deuten auf eine autosomal (nicht geschlechtsgebunden) dominante Vererbung der Anomalie bei Hunden hin. Eine autosomal-dominante Vererbung mit unvollständiger Penetranz (ohne vollständige genetische Ausprägung der autosomalen Dominanz) kommt jedoch bei Australian Shepherd Hunden vor.

Diagnose

In den meisten Fällen entdeckt der Tierarzt die Anomalie bei Ihrem Hund zufällig bei einer Routine-Blutuntersuchung. Auf einem gefärbten Blutausstrich wird eine Hyposegmentierung des Zellkerns von neutrophilen, eosinophilen, basophilen und monozytären Zellen sichtbar, wobei der Zellkern nur zwei Lappen oder gar keine Lappen aufweist. Der erbliche Charakter der Krankheit wird durch die Untersuchung von Blutausstrichen der Eltern und Geschwister deutlich.