Inhalt

Mukopolysaccharidosen bei Hunden

Stoffwechselstörungen aufgrund eines Mangels an lysomalen Enzymen bei Hunden

Mukopolysaccharidosen sind eine Gruppe von Stoffwechselstörungen, die durch die Anhäufung von GAGs (Glykosaminoglykane oder Mukopolysaccharide) aufgrund einer gestörten Funktion lysosomaler Enzyme gekennzeichnet sind. Die Mucopolysaccharide sind am Aufbau von Knochen, Knorpeln, Haut, Sehnen, Hornhaut und der Gelenkschmiere beteiligt.

Plott-Hunde, Labrador Retriever, Rauhaardackel, Huntaway-Hunde (Schäferhunde), Zwergpinscher, Zwergschnauzer, Welsh Corgis, Mischlinge und Deutsche Schäferhunde sind für Mukopolysaccharidosen prädisponiert.

Symptome und Arten

Die Symptome und Anzeichen hängen von der Art des Enzymmangels, der Art des gespeicherten GAG und dem Gewebe ab, in dem die Speicherung stattfindet. Einige der häufigsten Symptome sind:

Zwergenwuchs
Schwere Knochenerkrankung
Degenerative Gelenkerkrankung (DJD), einschließlich teilweiser Verrenkung des Hüftgelenks
Strukturelle Verformung des Gesichts
Vergrößerte Leber
Vergrößerte Zunge
Trübung der Augen

Ursachen

Mukopolysaccharidosen sind eine genetische Anomalie. Inzucht erhöht jedoch das Risiko, insbesondere wenn das defekte Gen in der Familie vorhanden ist.

Diagnose

Sie müssen Ihrem Tierarzt eine gründliche Anamnese des Gesundheitszustands Ihres Hundes, einschließlich des Auftretens und der Art der Symptome, vorlegen. Er oder sie wird dann eine vollständige körperliche Untersuchung sowie ein biochemisches Profil, eine Urinanalyse und ein vollständiges Blutbild (CBC) durchführen. Diese Tests können wertvolle Informationen für die Erstdiagnose liefern, einschließlich des Vorhandenseins charakteristischer Körnchen in Neutrophilen und Monozyten (Arten von weißen Blutkörperchen). Der Tierarzt Ihres Haustieres wird auch Proben von anderen Körperstellen und Organen – wie Leber, Knochenmark, Gelenke und Lymphknoten – zur weiteren Analyse entnehmen.

Die endgültige Diagnose wird jedoch in der Regel durch die Messung des Gehalts an lysosomalen Enzymen im Blut oder in der Leber gestellt. Röntgenaufnahmen der Knochen zeigen eine verminderte Knochendichte und andere knochen- und gelenkbezogene Anomalien.

Behandlung

Wird eine Knochenmarktransplantation in einem frühen Alter durchgeführt, kann der Hund möglicherweise ein “fast normales” Leben führen. Diese Behandlung ist jedoch teuer, lebensbedrohlich und im fortgeschrittenen Alter nicht mehr sehr hilfreich. Außerdem wird für die Knochenmarktransplantation ein gesunder Spender benötigt.

Die Enzymersatztherapie ist bei Hunden mit Mukopolysaccharidosen wirksam, aber auch sie ist teuer und wurde bei Tieren noch nicht häufig eingesetzt. Die Gentherapie hingegen gilt als wirksame Behandlungsmethode und wird derzeit sowohl bei Menschen als auch bei Tieren untersucht.

Leben und Behandlung

Die Gesamtprognose für Hunde, die sich einer Knochenmarktransplantation unterzogen haben, ist in der Regel gut. Wenn der Hund jedoch älter wird, leidet er unter verschiedenen Problemen, einschließlich Schwierigkeiten beim Fressen. Daher benötigen sie weicheres und leicht schmackhaftes Futter. Hunde mit Mukopolysaccharidosen sind auch anfällig für Infektionen und benötigen möglicherweise eine Antibiotikatherapie.

Aufgrund des genetischen Charakters dieser Gruppe von Erkrankungen wird Ihr Tierarzt von der Zucht von Hunden mit Mukopolysaccharidosen abraten.

LESEN SIE MEHR: